文献类型：期刊文章

作　　者：马瑞丽[1,2] 韩佳[1] 侯妮[1] 黄辰[1,3]

机构地区：[1]西安交通大学医学部细胞生物学与遗传学系,西安710061 [2]西安医学院基础医学部 [3]西安交通大学医学部心血管研究中心

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金资助项目(31100969)

年　　份：2016

卷　　号：47

期　　号：5

起止页码：429-433

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的确定miR-373-3p是否参与去甲肾上腺素对结肠癌细胞RKO细胞增殖的调控。方法将结肠癌细胞RKO分为处理组和对照组,处理组细胞培养于含有终浓度10μmol/L去甲肾上腺素的培养基中,对照组培养于正常培养基中,使用MTT法检测细胞增殖的差异。使用划痕实验观察细胞迁移,使用流式细胞术检测细胞周期。通过RT-PCR检测处理组细胞的miR-373-3p表达量。合成miR-373-3p的DNA抑制剂si-miR-373-3p,将其转染入细胞,观察其对RKO细胞增殖的影响。采用SPSS22.0对数据进行统计学分析,P<0.05视为有统计学差异。结果 10μmol/L去甲肾上腺素促进RKO细胞的体外增殖(P<0.05)和迁移过程。细胞周期结果显示,处理组细胞S期和G2期比例均上升。处理组细胞miR-373-3p表达量上升(P<0.05),转染si-miR-373-3p的RKO细胞增殖受到抑制(P<0.05)。对转染si-miR-373-3p的细胞,去甲肾上腺素不再促进细胞增殖。结论 miR-373-3p参与了去甲肾上腺素促进的结肠癌细胞RKO的增殖过程。

关 键 词：去甲肾上腺素 结肠癌 细胞增殖 miR-373-3p  

分 类 号：R735.35]