文献类型：期刊文章

作　　者：唐超玲[1,2] 杨蕙华[1] 黄湘媚[1] 沈业东[1] 黄艳花[1] 宋慧[1] 郑华[3] 梁永红[1] 苏志恒[1]

TANG Chao-ling;YANG Hui-hua;HUANG Xiang-mei;SHEN Ye-dong;HUANG Yan-hua;SONG Hui;ZHENG Hua;LIANG Yong-hong;SU Zhi-heng(School of Pharmaceutical Science, Guangxi Medical University, Nanning 530021, China;Department of Pharmacy,First Affiliated Hospital of Hainan Medical College, Haikou 571000, China;School of Life Sciences,Guangxi Medical University, Nanning 530021, China)

机构地区：[1]广西医科大学药学院,南宁530021 [2]海南医学院第一附属医院药学部,海口571000 [3]广西医科大学生命科学研究院,南宁530021

出　　处：《中华中医药杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81560626);广西自然科学基金面上项目(No.2013GXNSFAA019161);南宁市青秀区科学研究与技术开发计划项目重大专项(No.2015Z01)~~

年　　份：2019

卷　　号：34

期　　号：1

起止页码：100-104

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立岩黄连药材指纹图谱,并进行多成分定量分析,为岩黄连品种鉴定及质量评价提供依据。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温为30℃,检测波长为347nm。结果:得到分离度和重现性良好的指纹图谱,确定15个共有峰,10批岩黄连相似度均在0.940以上;黄连碱、脱氢卡维丁、巴马汀、小檗碱4种成分在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,r≥0.9999;4种化合物的平均加样回收率分别为(102.1±4.0)%、(104.6±1.8)%、(101.3±3.2)%、(97.3±3.8)%;方法重复性RSD均小于2.43%(n=6)。结论:通过指纹图谱结合多成分定量测定能较全面地反映岩黄连的质量,可作为岩黄连药材质量控制的科学依据。

关 键 词：岩黄连 高效液相色谱 指纹图谱 多成分定量  

分 类 号：O657.72] R284[化学类]