文献类型：期刊文章

作　　者：杨泽民[1] 洪敏[2] 陈滢宇[2] 陈龙辉[3] 杨小蓉[4] 唐思梦[1] 袁前发[1] 何震宇[1] 陈蔚文[3]

机构地区：[1]广东药科大学基础学院生物化学与分子生物学系,广州510006 [2]广东药科大学附属第一医院中医科,广州510080 [3]广州中医药大学脾胃研究所,广州510405 [4]广东药科大学附属第一医院检验科,广州510080

出　　处：《中华中医药杂志》

基　　金：National Natural Science Foundation of China(No.81102703);Science and Technology Planning Project of Guangdong Province(No.2013A032500005);Administration of Traditional Chinese Medicine of Guangdong Province(No.20123001);Natural Science Foundation for Fostering of Guangdong Pharmaceutical University(No.GYFYLH201303)~~

年　　份：2017

卷　　号：32

期　　号：8

起止页码：3677-3683

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过对2型糖尿病脾虚证患者血清micro RNA(miRNA)表达谱和生物信息学分析,从miRNA水平上探讨脾虚证的发病机制和辨证分型。方法:选择5例2型糖尿病脾虚证患者和5名健康志愿者,从他们的血清标本中提取RNA,进行miRNA定量PCR芯片实验。筛选出两组之间差异表达的miRNA,利用miRSystem数据库进行靶基因预测和功能注释。结果:在2型糖尿病脾虚证患者和健康志愿者的血清中发现16个差异表达的miRNA。聚类分析显示,这16个差异表达的miRNA能够将2型糖尿病脾虚证患者和健康志愿者很好的区分。靶基因预测和功能注释显示,14个上调miRNA的调控122个靶基因显著富集到6个KEGG通路和6个GO分子功能。这些富集的KEGG通路包括与脂肪酸、氨基酸和2型糖尿病相关的营养物质代谢通路,钙离子信号通路,致病的大肠杆菌感染通路和亨廷顿氏舞蹈病通路。这些富集的GO分子功能包括羧酸、脂类、辅因子和药物结合功能,和酶激活剂和转录抑制剂活性功能。然而,2个下调miRNA调控的10个靶基因显著富集到2个KEGG通路。它们是内质网中的蛋白质加工通路和志贺氏菌病通路。结论:本研究可能为2型糖尿病脾虚证患者的临床辨证提供了一些血清miRNA标志物,同时从miRNA水平上为脾虚证患者的发病机制提供了依据。

关 键 词：脾虚证 2型糖尿病 血清微小RNA  靶基因预测  功能注释

分 类 号：R259[中西医结合类]