文献类型：期刊文章

作　　者：蒋志勇[1,2] 刘文彬[1,3] 张小娟[1,3] 陈阳[1] 刘惠[1] 彭彩云[1,3]

机构地区：[1]湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208 [2]岳阳职业技术学院生物医药系,湖南岳阳414000 [3]湖南中医药大学中药民族药物创新与发展实验室,湖南长沙410208

出　　处：《合肥工业大学学报（自然科学版）》

基　　金：湖南省科技厅资助项目(2013FJ4054);湖南省教育厅科研资助项目(14C0850);湖南省药学重点学科资助项目;湖南中医药大学"十二五"药物分析重点学科资助项目

年　　份：2016

卷　　号：39

期　　号：4

起止页码：566-569

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：文章将阿魏酸经乙酰化后与SOCl2反应制备酰氯,再以2.5%NaOH为催化剂,乙酰阿魏酰氯与丹皮酚拼接合成酯。对目标化合物进行了IR和1 H-NMR结构表征。由实验可得乙酰阿魏酸丹皮酚酯合成的最佳工艺如下:乙酰阿魏酰氯和丹皮酚的摩尔比为2∶1,反应时间为2h,反应温度为15℃,2.5%NaOH的用量为6mL。在该工艺条件下产物的收率可达到75.2%。因此以2.5%NaOH为催化剂合成乙酰阿魏酸丹皮酚酯,收率高,反应条件温和,操作简便。

关 键 词：乙酰阿魏酸丹皮酚酯  优化反应  乙酰化

分 类 号：O625.3]