文献类型：期刊文章

作　　者：黄后双[1] 赵魁[1] 张頔[1] 张月香[1] 张希牧[2] 周艳龙[1] 徐宝成[3] 魏广兴[4] 宋德光[1] 高丰[1]

机构地区：[1]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062 [2]北京大学实验动物中心,北京100871 [3]吉林省白城市洮北区动物卫生监督所,吉林白城137000 [4]吉林省科尔沁精品牧业发展区,吉林白城137000

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：吉林省重点科技攻关项目(20140204076NY);教育部高等学校博士点专项科研基金项目(20120061130001);吉林省世行贷款农产品质量安全项目(2011-Y20)

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：852-858

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol kinase 3-kinase,PI3Ks)蛋白家族参与对细胞增殖、分化、凋亡等多种细胞功能的调节。课题组前期利用Illumina/Solexa高通量测序技术对羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV)感染OFTu细胞前后mRNA表达谱进行比较分析发现,PI3K在感染后宿主细胞中显著上调表达。为进一步验证,利用荧光定量PCR、Western blot方法分别从基因转录水平和蛋白表达水平对羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV)感染不同时间段(0、3、6、12、24、48、72h)Hela细胞中PI3K的表达变化规律进行分析,与未接毒细胞相比,PI3K在感染后不同时间段均呈上升趋势,且随着感染时间延长而增加,该结果与表达谱分析结果一致。为进一步明确PI3K对ORFV侵染复制的影响,利用PI3K特异性抑制剂LY294002对PI3K进行抑制处理后接种ORFV,收集感染后不同时间段(12、24、48、72h)细胞进行定量PCR检测和TCID50测定,结果显示,加入LY294002处理的Hela细胞,其病毒滴度低于未处理细胞中的病毒滴度,由此可见阻断PI3K对ORFV的入侵具有抑制作用。上述研究结果表明,PI3K对ORFV在宿主细胞中的复制增殖具有明显的促进作用。该研究结果不仅有助于对参与ORFV侵染过程相关信号通路的研究,而且将为深入揭示ORFV致病分子机制奠定基础。

关 键 词：羊传染性脓疱病毒 PI3K LY294002 促进  复制增殖  

分 类 号：S852.65]