文献类型：期刊文章

作　　者：安佰全[1,2] 姜曼[3] 程钰婷[1] 袁晨[1] 芦琳琳[3] 辛永宁[1,2,3] 宣世英[1,2,3]

机构地区：[1]南京医科大学青岛临床医学院消化内科,266021 [2]青岛市市立医院消化内二科 [3]青岛市消化疾病重点实验室

出　　处：《中华肝脏病杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81170337/H0304）,青岛市民生科技计划项目（14-2-3-17-nsh）

年　　份：2016

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：358-362

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨青岛地区汉族人群瘦索受体（LEPR）基因K109R及其与脂肪滋养蛋白3基因（PNPLA3）1148M多态性的交互作用对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病风险的影响。方法收集296例NAFLD患者及321例健康对照人群的血液标本，采用PCR及基因型检测的方法对其进行基因分型，运用相关统计学方法对两组人群的基因型、等位基因以及临床资料进行比较。使用广义多因子降微法研究LEPRK109R与PNPLA31148M之间基因的交互作用。结果LEPRK109R基因型及等位基因分布在NAFLD组和正常对照人群之间无明显差异（P〉0．05）。PNPLA31148M基因多态性与NAFLD发病密切相关，携带G突变基因的人群患NAFLD的风险是未携带者的2．07倍[比值比（OR）=2．07，95％可信区间（CI）：1．423～3．013，JP〈0．001]。LEPRK109R与PNPLA31148M联合作用使NAFLD的发病风险明显增加（OR：3．393，95％a：1．856～6．201，P〈0．001）。结论在青岛地区汉族人群中，LEPRK109R基因多态性与NAFLD的发病无明显的相关性，而与PNPLA31148M多态性的交互作用能显著增加NAFLD的发病风险。

关 键 词：多态胜  单核苷酸 非酒精性脂肪肝  瘦素受体基因 脂肪滋养蛋白3基因  

分 类 号：R575]