文献类型：期刊文章

作　　者：谭太龙[1] 冯韬[1] 罗海燕[1] 彭烨[1] 刘睿洋[1] 官春云[1]

机构地区：[1]湖南农业大学农学院/国家油料作物改良中心湖南分中心,湖南长沙410128

出　　处：《作物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31401419);湖南省教育厅优秀青年项目(13B051);国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2011AA10A104;2012AA101107);湖南省作物种质资源与创新利用重点实验室科学基金开放项目(11KFXM08)资助~~

年　　份：2016

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：658-666

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：磷脂二酰甘油酰基转移酶（phospholipids：diacylglycerol acyltransferase,PDAT1）是植物三酰甘油（triacylglycerol,TAG）合成的关键酶。本文在甘蓝型油菜湘油15号c DNA中克隆到3个PDAT1全长编码序列（coding sequence,CDS）,经比对分别定位于A02、A10、C09染色体,分别命名为Bn PDAT1-A02、Bn PDAT1-A10和Bn PDAT1-C09,其序列长分别为1998、2002和2005 bp,各自编码665、666、667个氨基酸。预测Bn PDAT1基因编码蛋白定位于细胞质膜,具有典型的PDAT1保守结构域。多序列比对和进化分析表明,Bn PDAT1基因编码蛋白与甘蓝、拟南芥、亚麻芥PDAT1蛋白具有较高的同源性。酵母互补实验证实,该基因编码蛋白具有PDAT1酶活性。Bn PDAT1基因在湘油15号中的表达现先上升后降低趋势,在开花后25~30 d达最大值,但3个拷贝的表达变化规律存在差异。

关 键 词：甘蓝型油菜 磷脂二酰甘油酰基转移酶  基因克隆 酵母互补实验  

分 类 号：S565.4]