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期刊文章详细信息

血管紧张素受体1型-钙调神经磷酸酶信号通路对肥大乳鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流离子通道重构的调控作用    

Regulation of AT_1-calcineurin Signaling Pathway on Transient Outward Potassium Ion Channel Remolding in Hypertrophic Atrial Myocytes of Neonatal Rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:夏桂玲[1] 胥亚楠[2] 杨龙[1] 李隽[1] 何炯红[1] 邓娜[1] 田龙海[1] 田银[1]

机构地区:[1]贵州医科大学附属人民医院贵州省人民医院心内科,贵州省贵阳市550002 [2]北京小汤山医院康复科

出  处:《中国循环杂志》

基  金:国家自然科学基金(81260040;81060018);贵州省科学技术基金[黔科合J字(2012)2239号]

年  份:2016

卷  号:31

期  号:4

起止页码:398-402

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探讨血管紧张素受体1型(AT1)-钙调神经磷酸酶(Calcineurin;Ca N)信号通路对肥大乳鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)离子通道重构的调控作用。方法:分离1天龄乳大鼠心房肌细胞,培养24 h分组:①对照组:不予牵张刺激;②牵张组:牵张增加12%硅胶模面积,培养24 h;③替米沙坦组:替米沙坦1μmol/L干预1 h,继之牵张24 h;④环孢素A(Cs A)组:Cs A 0.25μg/ml干预1 h,继之牵张24 h。定量分析牵张组与对照组细胞蛋白/DNA比值、心房钠尿肽(ANP)m RNA表达鉴定细胞肥大。全细胞膜片钳技术检测细胞Ito的变化。蛋白免疫印迹法检测Ito离子通道α亚单位Kv4.3和Ca NA亚基的蛋白表达。结果:牵张组较对照组,Ito电流密度显著降低;Kv4.3蛋白表达下调、促进Ca NA蛋白表达;与牵张组比较,替米沙坦组和CSA组明显抑制牵张刺激上述反应。结论:AT_1-Ca N信号通路参与调控肥大乳鼠心房肌细Ito离子通道重构。

关 键 词:受体,血管紧张素,1型  离子通道 信号转导  钙调神经磷酸酶

分 类 号:R541]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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