文献类型：期刊文章

作　　者：李青青[1] 王旭歌[1] 钟甲丽[1] 李旺[1,2]

机构地区：[1]河南科技大学动物科技学院,河南洛阳471003 [2]河南宏翔生物科技有限公司,河南汝州467500

出　　处：《江苏农业科学》

基　　金：国家自然科学基金(编号:31101744);河南省重大科技专项(编号:131100110300)

年　　份：2016

卷　　号：44

期　　号：3

起止页码：40-43

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据Gen Bank已报道的枯草芽孢杆菌的基因序列,设计特异性引物,经PCR分别从B.subtilis L、B.subtilis K基因组中扩增得到3个纤维素酶基因序列,基因片段分别长约700、1 500、1 700 bp。连接到T载体上进行测序,获得该3个纤维素酶基因片段的DNA序列,在线比对分析表明3个基因的部分碱基序列与已报道的纤维素酶基因的序列同源性达99%。这3个基因的全序列在Gen Bank中未见报道,且通过软件对比,三者没有任何相似性。根据3个纤维素酶基因的来源分别命名为Lcen、Ken、Kkg。借助软件分析确定Lcen基因全长699 bp,基因序列为1个完整的阅读框,连续编码232个氨基酸。Ken基因全长1 500 bp,连续编码499个氨基酸。Kkg基因全长1 686 bp,基因序列为1个完整的阅读框,连续编码561个氨基酸。3个基因均属于纤维素酶家族大类。

关 键 词：纤维素酶 基因 克隆 序列分析  

分 类 号：Q785]