文献类型：期刊文章

作　　者：崔嵩[1] 付强[1] 李天霄[1] 李一凡[2] 刘毅鑫[1] 吕正律[1] 李鹏程[1]

机构地区：[1]东北农业大学水利与建筑学院,国际持久性有毒物质联合研究中心,黑龙江哈尔滨150030 [2]哈尔滨工业大学国际持久性有毒物质联合研究中心,黑龙江哈尔滨150090

出　　处：《环境科学研究》

基　　金：国家自然科学基金项目(41401550);黑龙江省博士后资助项目(LBH-Z13029);东北农业大学“青年才俊”基金项目(14QC49)

年　　份：2016

卷　　号：29

期　　号：4

起止页码：509-515

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、CSSCI、CSSCI_E2014_2016、EI、IC、JST、NSSD、PROQUEST、RCCSE、RWSKHX、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了解松花江干流底泥和水体中PAHs（多环芳烃）的环境分布行为,应用逸度方法研究了松花江中PAHs的底泥-水交换行为及时空异质性特征.结果表明：KOW（辛醇-水分配系数）影响PAHs的底泥-水交换行为,并与底泥-水交换的ff（逸度分数）呈显著负相关（R=-0.801,P=0.000）,而ff与PAHs的溶解度则呈正相关（R=0.499,P〈0.05）;高环PAHs的底泥-水交换行为受w（OC）变化的影响较为强烈,w（OC）每提高0.10%,2～6环PAHs的ff降低0.7%～11.0%;春季PAHs的底泥-水交换的ff大于夏季.低环的Nap（萘）表现出明显的由底泥向水体的迁移行为,Phe（菲）和Fl A（荧蒽）几乎接近于平衡状态,而高环的BaP（苯并[a]芘）和Bg P（苯并[ghi]苝）则相反.夏季PAHs的大气传输及本地排放源的沉降,可能为松花江干流PAHs的主要来源;汇入支流的输入可视为主干河流水体中污染物的另一来源.水体中2～4环PAHs处于中等变异,5～6环PAHs则表现为强变异;底泥中3～4环PAHs处于中等变异,而其他环数PAHs则呈强变异.从季节性变化来看,夏季底泥中PAHs的CV（变异系数）相对较大,而春季水体中PAHs的CV则略大于夏季.研究显示,PAHs物理化学性质的差异,水体中悬浮颗粒物和底泥中w（OC）,以及外源性PAHs的输入,均会使不同环数PAHs在水体和底泥中的CV产生较大差异.

关 键 词：多环芳烃  松花江  底泥-水交换  时空异质性 逸度方法  

分 类 号：X592]