文献类型：期刊文章

作　　者：杨梅[1,2] 张景勍[1] 王红[1] 万坤[1] 万胜利[1] 胡雪原[1]

机构地区：[1]重庆医科大学药物工程研究中心,重庆400016 [2]重庆市长寿区中医院,重庆401220

出　　处：《华西药学杂志》

基　　金：重庆市教委基金项目(编号:KJ120321)

年　　份：2016

卷　　号：31

期　　号：2

起止页码：174-177

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RSC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较。方法用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况。结果姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和p H6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍。结论姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度。

关 键 词：姜黄素 纳米乳 体外  体内  药代动力学 生物利用度

分 类 号：R96]