文献类型：期刊文章

作　　者：姜新华[1] 倪承珠[2] 朱彬和[2] 赵训燕[2] 陈素清[3] 吕伟德[4] 张嘉捷[2] 张培敏[2] 李刚[5] 朱岩[2]

机构地区：[1]浙江衢化医院,浙江衢州324004 [2]浙江大学化学系,浙江杭州310028 [3]台州学院医药化工学院,浙江台州317000 [4]杭州职业技术学院临江学院,浙江杭州310018 [5]绍兴市环境监测中心站,浙江绍兴312000

出　　处：《色谱》

基　　金：国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ09022903);浙江省微量有毒化学物健康风险评估技术研究重点实验室项目(2014006;2014007);浙江省自然科学基金项目(LZ16B050001;LY15B050001;LY12B05003;LQ13B050001;LY13B020001);浙江省公益性技术应用研究(分析测试)项目(2015C37022)~~

年　　份：2016

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：442-446

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、ESCI(收录号：WOS:000408920000013)、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了离子色谱-柱切换测定土壤浸出液中氟离子的方法。使用柱切换技术,将样品通过高聚物反相色谱柱进行在线预处理,分离氟离子和小分子有机酸,同时除去水溶性有机杂质,采用收集环收集氟离子并进入分析系统分析,消除了测定氟离子时普遍存在的干扰问题。分析系统的淋洗液为KOH溶液,流速为1.0 mL/min,采用抑制性电导检测,外标法定量。氟离子的线性范围为0.05~10.0 mg/L,相关系数为0.999 9,加标回收率为103.4%~105.3%,相对标准偏差为2.0%~2.1%,检出限（S/N=3）为5.50μg/L。该方法适用于测定复杂基体样品中的氟离子。

关 键 词：离子色谱 柱切换 氟离子 浸出液 土壤

分 类 号：O658]