文献类型：期刊文章

作　　者：禹思宇[1] 唐连飞[1] 陈雪琴[2] 周慧平[1] 梁斌[1]

机构地区：[1]湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,湖南长沙410004 [2]湖南省桂阳县畜牧兽医水产局,湖南郴州424400

出　　处：《畜牧与兽医》

基　　金：湖南省科技基金项目(2014SK3082)

年　　份：2016

卷　　号：48

期　　号：3

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以阴沟肠杆菌Amp C酶基因为靶基因,建立了可对其准确定量的数字PCR(dd PCR)方法。对dd PCR反应中的探针浓度进行了优化,并将该方法与实时荧光PCR方法做对比来检测阴沟肠杆菌。结果表明,最终确定dd PCR反应中的最佳探针浓度为400 nmol/L,该方法检测阴沟肠杆菌的最低DNA拷贝数为8.9拷贝/μL,且重复性良好。表明数字PCR方法灵敏度高、特异性好,可用于阴沟肠杆菌的鉴定。

关 键 词：阴沟肠杆菌 数字PCR(ddPCR)  实时定量PCR

分 类 号：S852.1]