文献类型：期刊文章

作　　者：丁海燕[1] 丁晨[1]

机构地区：[1]大庆师范学院生物工程学院,黑龙江大庆163712

出　　处：《麦类作物学报》

基　　金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12513004);大庆师范学院科学研究基金项目(12ZR04);大庆市科技局科技计划项目(szdfy-2015-65)

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：287-291

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了快速获得较高质量的DNA用于SSR分析,并建立一套稳定的SSR反应体系,以小麦单粒干种子为材料,比较了CTAB法和SDS法获得的DNA条带清晰度和RNA残留带的清晰度;同时,研究了模板DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度以及Taq酶用量对SSR结果的影响。结果表明,CTAB法微量提取小麦干种子DNA可获得理想的扩增结果;SSR的最佳反应体系是：模板DNA浓度为4.0～4.8ng·μL^（-1）,Taq酶用量为1U,引物浓度为50～200nmol·L^（-1）,dNTPs浓度为50～500μmol·L^（-1）。

关 键 词：小麦 种子  CTAB法 SDS法 SSR

分 类 号：S512.1] S330