文献类型：期刊文章

作　　者：刘伟灿[1,2] 王骐[3] 周永刚[1,2] 邓宇[1,2] 赵利旦[1,2] 王兴超[1,2] 靳京[1,2] 董园园[1,2] 王南[1,2] 王法微[1,2] 陈欢[1,2] 李晓薇[1,2] 李海燕[1,2]

机构地区：[1]吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林长春130118 [2]吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118 [3]东北师范大学附属中学,吉林长春130118

出　　处：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08010-002);国家自然科学基金项目(31271746;31201144);吉林省发改委项目(JF2012C002-04)

年　　份：2016

卷　　号：44

期　　号：2

起止页码：61-67

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】通过分析大豆中候选内参基因的稳定性,筛选大豆干旱胁迫处理条件下适合成熟miRNA、前体miRNA及靶基因mRNA荧光定量PCR的内参基因。【方法】以干旱胁迫处理后的大豆根和叶片为材料,选择了5个成熟miRNAs和5个传统的看家基因作为候选内参基因,利用GeNorm和NormFinder程序对10个候选内参基因的稳定性进行评价。【结果】在干旱胁迫下,大豆根、叶片中,成熟miRNA定量最合适的单个内参基因分别为miR156a、miR167a,最合适的内参基因组合分别为miR1520d与miR156a、miR1520d与miR167a。前体miRNA和靶基因mRNA定量最合适的单个内参基因分别为Fbox、Act11,最合适的内参基因组合分别为Act11与Fbox、Act11与EF1A。【结论】筛选出大豆干旱胁迫条件下成熟miRNA、前体miRNA及其对应靶基因mRNA的荧光定量PCR的内参基因,最稳定内参基因数目为2个。

关 键 词：大豆 干旱胁迫 荧光定量PCR  内参基因 成熟miRNA  前体miRNA  靶基因mRNA  

分 类 号：Q-03[生物科学类] S-3]