文献类型：期刊文章

作　　者：张楚婕[1] 程蕾蕾[1]

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院心脏超声诊断科,上海200032

出　　处：《中国临床医学》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81201095);复旦大学附属中山医院优秀骨干计划项目(编号:2015ZSYXGG04)

年　　份：2016

卷　　号：23

期　　号：1

起止页码：110-113

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：蒽环类药物作为血液系统肿瘤和实体瘤联合化疗的基础药物,应用日益广泛,疗效明显。然而由蒽环类药物引发的剂量累积性心脏毒性给临床应用带来了挑战。蒽环类药物致心脏毒性的机制迄今没有定论。目前,基本认可的理论是：超氧化物尤其是蒽环类药物-Fe3＋复合物的形成导致机体产生大量活性氧自由基,并引发连锁反应,致内质网与线粒体膜过氧化。临床医师和研究者对降低蒽环类药物心脏毒性的诉求促进了其发展,使其从第一代如柔红霉素、多柔比星发展到第二代如表柔比星、阿柔比星、伊达比星、吡柔比星[1]。

关 键 词：蒽环类药物 心脏毒性 血液系统肿瘤 右丙亚胺 超氧化物 实体瘤  多柔比星  活性氧自由基  线粒体膜 表柔比星  

分 类 号：R979.1]