文献类型：期刊文章

作　　者：张娜[1] 乾义柯[2] 魏霜[3] 胡白石[4] 陆平[2] 赛铁尔汗[2] 刘中勇[3] 张永江[5] 张祥林[6]

机构地区：[1]伊犁师范学院,新疆伊宁835000 [2]伊犁出入境检验检疫局,新疆伊宁835000 [3]汕头出入境检验检疫局,广东汕头515041 [4]南京农业大学,南京290000 [5]中国检验检疫科学研究院植物检疫研究所,北京100029 [6]新疆出入境检验检疫局,乌鲁木齐830052

出　　处：《新疆农业科学》

基　　金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目(2013911090)~~

年　　份：2016

卷　　号：53

期　　号：2

起止页码：302-308

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、FSTA、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】建立一种快速、灵敏的重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测葡萄卷叶伴随病毒3(Grapevine leafroll-associated virus 3,GLRaV-3)方法。【方法】根据GLRaV-3已测序和已报道的HSP70基因(Heat shock protein 70)保守序列,设计用于RPA检测的特异性引物,建立GLRaV-3的RPA检测方法,并对其特异性和灵敏度进行验证。【结果】建立RPA检测方法能够从GLRaV-3带毒株中检测到约380 bp的特异性条带,仅需在37℃下恒温反应40 min,无需特殊的仪器设备,经特异性评价特异性好,且该方法与普通PCR检测灵敏度基本一致。【结论】建立的RPA检测方法特异性强、灵敏度高,无需特殊的仪器设备,适合GLRaV-3的快速检测方法。

关 键 词：葡萄卷叶伴随病毒3  RPA 检测方法  

分 类 号：S41] S182