文献类型：期刊文章

作　　者：黄化刚[1,2] 申燕[2] 王卫峰[3] 连文力[1] 陈雪[2] 翟欣[2] 喻奇伟[2] 杨振智[2] 贾宏昉[1]

机构地区：[1]河南农业大学烟草学院,烟草行业栽培重点实验室,郑州市450002 [2]贵州省烟草公司毕节市公司,毕节551700 [3]中国烟草总公司广西壮族自治区公司,南宁530022

出　　处：《中国烟草学报》

基　　金：贵州省烟草公司毕节市公司科技攻关项目(毕节合2014-59);河南省高等学校重点科研项目(15A210029)

年　　份：2016

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：84-91

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、DOAJ、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：植物NRT2基因家族(高亲和硝酸盐转运蛋白基因)在植物吸收和转运硝酸盐过程中发挥重要作用。本研究根据NRT2基因家族的保守序列设计兼并引物,扩增出一条821bp序列,以此序列为信息探针,通过电子克隆和RT-PCR的方法从烟草中克隆获得一个包含1593bp开放阅读框、编码530个氨基酸的c DNA序列,命名为Nt NRT2.4。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质具有NRT家族的共有结构特征,与烟草已发现的三个本家族基因同源性达到77.54%,与拟南芥NRT2家族基因同源性达到81.63%,其启动子中包含多个与硝酸盐、光照及根系特异表达相关的元件;组织特异表达分析结果显示,烟草Nt NRT2.4基因的组织表达差异较大,在根部的表达量较高,在叶片和茎部的表达量低;不同氮素形态、光照和蔗糖处理下的基因表达分析结果表明,硝态氮、光照和蔗糖处理诱导Nt NRT2.4表达,而铵态氮抑制其表达。

关 键 词：烟草 NtNRT2.4  克隆 表达分析  

分 类 号：S572]