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期刊文章详细信息

人参倍半萜有效部位对S_(180)荷瘤小鼠的抗肿瘤活性及其作用机制    

Anti-tumor activity of sesquiterpenoids from ginseng in S_(180) tumor-bearing mice and its mechanism

  

文献类型:期刊文章

作  者:张静[1] 赵岩[1] 蔡恩博[1] 祝洪艳[1] 李平亚[2] 刘金平[2]

ZHANG Jing;ZHAO Yan;CAI Enbo;ZHU Hongyan;LI Pingya;LIU Jinping(Chinese Medicine Chemistry Laboratory,Department of Traditional Chinese Medicine,College of Chinese Herbal Medicine,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;New Drug Research Laboratory,School of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021,China)

机构地区:[1]吉林农业大学中药材学院中药学系中药化学教研室,吉林长春130118 [2]吉林大学药学院新药研究室,吉林长春130021

出  处:《吉林大学学报(医学版)》

基  金:国家科技部重点研发计划项目资助课题(2016YFC0500303);吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20150307012YY)

年  份:2019

卷  号:45

期  号:2

起止页码:280-285

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘  要:目的:探讨人参倍半萜有效部位(SPG)对S_(180)荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性,并阐明其作用机制。方法:以ICR级雄性小鼠建立S_(180)荷瘤小鼠模型,将成模荷瘤小鼠分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg·kg-1,ip)、低剂量SPG组(2.5mg·kg-1,ig)和高剂量SPG组(10mg·kg-1,ig),每组8只;另取8只ICR级雄性小鼠作为空白对照组。分别给药14d后,小鼠眼球取血后脱臼处死,剥离肿瘤组织并称质量,计算抑瘤率。测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、白细胞介素2 (IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,HE染色观察各组小鼠肿瘤组织形态表现,采用Western blotting法检测肿瘤组织中抗细胞凋亡因子Bcl-2、VEGF、p38对丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和p-p38对丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)蛋白表达水平。结果:随着SPG剂量的升高,SPG组小鼠抑瘤率明显升高,高剂量SPG组小鼠抑瘤率可达76.29%。与模型组比较,低和高剂量SPG组小鼠血清中IL-2和TNF-α水平明显升高(P<0.01),ALT、AST、BUN和VEGF水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色,模型组小鼠肿瘤组织细胞排列整齐紧密,可见大量细胞核,且生长状态良好;低和高剂量SPG组小鼠肿瘤组织细胞核数量明显减少,排列松散,出现大面积坏死区域。Western blotting法检测,与模型组比较,低和高剂量SPG组小鼠肿瘤组织中Bcl-2和VEGF蛋白表达水平明显降低(P<0.01),p-p38MAPK蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:SPG对S_(180)荷瘤小鼠具有良好的抗肿瘤作用,其作用机制可能与降低Bcl-2和VEGF表达及激活p38MAPK蛋白通道有关。

关 键 词:人参倍半萜  抗肿瘤活性 5-氟尿嘧啶 S180荷瘤小鼠

分 类 号:R285.5[中药学类]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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