文献类型：期刊文章

作　　者：王馨梦[1] 李启阳[1] 刘超[2] 肖建英[1]

WANG Xinmeng;LI Qiyang;LIU Chao;XIAO Jianying(Department of Biochemistry and Molecular Biology,School of Basic Medical Sciences,Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China;Department of Developmental Biology,School of Basic Medical Sciences,Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China)

机构地区：[1]锦州医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,辽宁锦州121001 [2]锦州医科大学基础医学院发育生物学教研室,辽宁锦州121001

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81270698;31371173;81401199);辽宁省科技厅科学技术计划项目资助课题(2015020697);辽宁省教育厅高等学校创新人才项目资助课题(LR2016075)

年　　份：2019

卷　　号：45

期　　号：2

起止页码：251-257

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:探讨微球蛋白1 (MCRS1)在胃癌细胞中的过表达对胃癌细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:选择胃癌BGC-823细胞、SGC-7901细胞和正常胃黏膜上皮GES-1细胞进行培养,采用Western blotting法检测MCRS1在3种细胞中表达情况,并选择MCRS1蛋白表达低的胃癌BGC-823细胞进行后续实验。构建MCRS1重组质粒,选取处于对数生长期的胃癌BGC-823细胞,设立空白组、空载体转染组和MCRS1转染组,利用Lipo 3000将质粒转染入BGC-823细胞,采用Western blotting法检测侵袭相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)及Snail的表达水平,采用细胞划痕实验和Transwell小室实验检测各组胃癌细胞的迁移和侵袭能力。结果:与正常胃黏膜上皮GES-1细胞比较,MCRS1在胃癌BGC-823细胞中表达水平较低(P<0.01),而在胃癌SGC-7901细胞中表达水平较高(P<0.01)。PCR鉴定和测序分析,MCRS1重组质粒构建成功。与空白组和空载体转染组比较,MCRS1转染组MCRS1和E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.01),N-cadherin和Snail蛋白表达水平明显降低(P<0.01),细胞迁移率明显降低(P<0.01),侵袭细胞数明显减少(P<0.01)。结论:过表达MCRS1能抑制胃癌BGC-823细胞的迁移和侵袭,其机制可能与E-cadherin蛋白表达增加、N-cadherin和Snail蛋白表达降低有关。

关 键 词：微球蛋白1  胃肿瘤 上皮间充质转化 侵袭  迁移 BGC-823细胞

分 类 号：R735.2]