文献类型：期刊文章

作　　者：李冰[1,2] 刘丽颖[3] 卢赫[1] 韩杰[4] 蒋红[1] 周子涛[5] 高慎阳[1] 周铁忠[1]

机构地区：[1]辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州121001 [2]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062 [3]营口市动物疫病预防控制中心,辽宁营口115004 [4]辽宁省自蒙县畜牧技术推广站,辽宁阜新123100 [5]锦州市动物疫病预防控制中心,辽宁锦州121001

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：辽宁省教育厅科研基金资助项目(L2014327);辽宁省“十二五”重点农业技术攻关资助项目(2011214001);辽宁省百千万人才工程资助项目(2014921012)

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：373-377

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因序列设计2对特异性引物,第1对通用引物扩增美洲型经典毒株和变异毒株Nsp2基因(466bp/376bp),第2对引物特异性扩增欧洲型毒株ORF7基因(580bp)。反应条件优化后,建立了能够同时检测美洲型经典毒株、美洲型变异毒株和欧洲型毒株的多重PCR检测方法。该方法可以特异性扩增3种毒株的基因,目的基因片段大小差异在90bp以上便于电泳观察,重组质粒标准品检测下限为1.93×103拷贝。应用该方法检测183份临床疑似病例,结果 PRRSV阳性35份,其中美洲型经典株2份,美洲型变异株31份,欧洲型毒株3份,美洲型变异株和欧洲型毒株混合感染1份。表明建立的多重PCR检测方法具有快速、准确、敏感等优点,对PRRSV 3种毒株的快速诊断有十分重要的意义。

关 键 词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 3种毒株  多重PCR 检测方法  

分 类 号：S852.651]