文献类型：期刊文章

作　　者：刘霞[1] 袁琛皓[1] 杨清湖[1] 白占涛[1]

机构地区：[1]延安大学生命科学学院/多肽资源药物研究中心,延安716000

出　　处：《生命科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81470051;81171038);陕西省科技厅项目(2010JM4041;2011K17-01-04;2012K01-12);陕西省教育厅项目(12JS121;15JF034);延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06);延安市科技创新团队和榆林市科技计划项目(2015CXY-21);国家大学生创新创业训练计划项目(201510719264;201510719285)

年　　份：2016

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：64-69

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：疼痛调控是多通道、多受体和多系统介导的复杂生命医学热点问题。诸多靶通道特异性工具药的普遍缺乏,致使其机制解析和临床诊疗转化任重道远。蝎毒是多种毒素多肽的集合体,用于捕食和防御天敌,蛰伤诱致长时程炎症和疼痛。通常认为,类α长链肽类蝎毒素作用于钠通道,延缓钠通道失活,产生致痛效应,而类β长链多肽蝎毒素则相反。短链肽类蝎毒素作用于钾通道、氯通道和钙通道,呈现疼痛相关的功能多样化。因此,开发应用极具潜力的靶向蝎毒素,是解析疼痛调制新机制的重要工具分子。现对蝎毒素与疼痛相关离子通道互作的工作做一综述,并探讨蝎毒素多肽致/抗痛的分子功能多样性。

关 键 词：蝎毒素 致痛  镇痛 离子通道

分 类 号：Q71] R99]