文献类型：期刊文章

作　　者：戴灵豪[1] 伍义行[1]

机构地区：[1]中国计量大学生命科学学院药学系,浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室,浙江杭州310018

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：浙江省自然科学基金(LY14H310010);教育部科技研究重点项目(212073)~~

年　　份：2016

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：165-172

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：血红素加氧酶(HO)是降解血红素成为一氧化碳(CO)、铁离子和胆绿素过程中的限速酶,其亚型HO-1的诱导、超表达或抑制降解可显著抑制乙肝和丙肝病毒复制,改善肝急/慢性炎症及纤维化。HO-1及其代谢产物通过抗炎、抗氧化和抗凋亡作用与细胞保护密切相关,能改善多种因素引起的肝损伤,并对缺血再灌注损伤、急/慢性免疫排斥反应及肝移植生存率均有改善作用。HO-1在肿瘤细胞中过表达,抑制HO-1表达能促进肝癌细胞凋亡、减缓肝癌生长及其血管生成,提示它可能是肝癌治疗的潜在靶点。本文分析了HO-1及其产物在病毒性肝炎、肝损伤、肝纤维化、肝移植和肝癌中的作用及其机制,旨在阐明HO-1的靶点特性。鉴于HO-1具有显著的抗病毒、抗炎和保肝作用,且抑制HO-1表达能抑制肝癌生长,故靶向HO-1可能成为临床治疗肝病及新药研发的一种新策略。

关 键 词：血红素加氧酶-1 病毒性肝炎 肝损伤 肝纤维化 肝移植 肝癌  

分 类 号：R575]