文献类型：期刊文章

作　　者：许晓利[1] 杨友华[1] 李琴[1] Ilya Bezprozvanny[2]

机构地区：[1]江汉大学医学院基础医学部,武汉430056 [2]美国德克萨斯州立大学西南医学中心生理学系,达拉斯75390

出　　处：《华中科技大学学报（医学版）》

基　　金：美国罗伯特.韦尔奇基金资助项目;美国国立卫生研究院资助项目(No.R01NS39552)

年　　份：2016

卷　　号：45

期　　号：1

起止页码：33-38

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究P/Q型钙通道在小鼠海马神经元的突触传递中的重要作用。方法 1培养小鼠海马神经元用于研究,采用全细胞膜片钳记录技术,记录培养的对照组并趾症小鼠(oligosyndactyly,OS)和Leaner小鼠海马神经元钙离子电流;2刺激突触前细胞,记录突触后神经元抑制性突触后电流,观察对照组OS抑制性突触后电流对钙离子浓度的依赖性。3比较对照组OS和Leaner小鼠的突触后电流中各种钙通道在突触传递中所占比例。4转染长片段P/Q型质粒以恢复Leaner小鼠细胞因突变而引起的C末端过短所造成的功能缺失。结果 1抑制性突触后电流中P/Q型钙通道与钙浓度密切相关,在正常钙浓度的条件下,细胞外钙浓度为2mmol/L时,P/Q型钙通道起主要作用,当细胞外钙浓度升高到4mmol/L后,P/Q型钙通道功能所占比例部分由N型通道代替。2对照组OS和Leaner小鼠培养的海马神经元钙通道中P/Q型钙通道有很大的不同,突变小鼠中P/Q型钙通道功能减低,由其它通道补偿代替。3在培养的海马神经元记录的突触后电流显示Leaner小鼠的P/Q功能基本丧失,由N型和其他型所取代。4通过外源性转染含长片段P/Q型通道的质粒可以基本补偿P/Q型钙通道功能。结论 Leaner小鼠海马P/Q型钙通道功能降低是导致突触传递功能减少的重要因素。

关 键 词：Leaner小鼠  海马神经元 P/Q型钙通道  抑制性突触后电流  突触传递

分 类 号：R338.1]