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期刊文章详细信息

可编辑核酸酶介导的哺乳动物基因敲入技术最新进展    

Latest Progress of Gene Knock-in Mediated by Programmable Nucleases in Mammals

  

文献类型:期刊文章

作  者:张敏杰[1] 孙玲[1] 刘真[2] 蔡毅君[2] 孙强[2] 杨宇丰[1] 陈文锋[1]

机构地区:[1]福州大学生命科学研究所,福州350108 [2]中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所,上海200031

出  处:《中国细胞生物学学报》

基  金:福州大学校人才启动基金(批准号:XRC1463);福州大学科技创新基金(批准号:XJJ1201;XJ1202);国家科技支撑计划(批准号:2014BAI03B00);上海市科学技术委员会项目(批准号:14140900100)资助的课题~~

年  份:2016

卷  号:38

期  号:1

起止页码:72-80

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、ZGKJHX、普通刊

摘  要:实验哺乳动物模型是研究基础生物学及人类疾病的重要工具,对实现转基因操作,尤其是基因敲入(knock-in,KI),具有重大意义。锌指核酸酶(zinc-fi nger nucleases,ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和RNA介导的、基于成簇的规律间隔的短回文重复序列和Cas9蛋白的DNA核酸内切酶[clustered regulatory interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/Cas9-based RNA-guided DNA endonucleases,CRISPR/Cas9]等的出现,为科研工作者提供了革命性的转基因操作工具。这些可编辑核酸酶通过在靶标序列位置产生双链断裂缺口(double strand breaks,DSBs),并在同源修复模板存在的情况下发生同源重组,进而实现精确的基因敲入。该文主要综述了这些技术的原理及其在哺乳动物KI中取得的最新进展、提高KI效率以及降低脱靶效应的举措等,将有助于KI技术在未来转基因实践中的广泛应用。

关 键 词:基因敲入 锌指核酸酶 类转录因子效应物核酸酶  CRISPR/Cas9  哺乳动物

分 类 号:Q78]

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