文献类型：期刊文章

作　　者：罗见春[1] 何丹[1] 杨梅[1] 吴建勇[1] 张景勍[1]

机构地区：[1]重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心,重庆400016

出　　处：《第二军医大学学报》

年　　份：2016

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：247-250

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精(DECD)及去甲氧基姜黄素(DE)的在体肠吸收情况。方法使用DE以环糊精包合技术制备DECD,光谱法测定其理化性质,显微照相观察其形态,马尔文粒径测定仪测定DECD的zeta电位。采用大鼠在体肠段单向灌流模型,并建立紫外分光光度法测定DECD及DE在大鼠体内各肠段的吸收速率常数(Ka)、表观渗透系数(Papp)和吸收百分率。结果成功制得DECD,其溶解度为2.30g/L,是DE的38.33倍;zeta电位为-32.2mV。在体肠吸收实验显示DECD的Ka及Papp皆为回肠>十二指肠>空肠>结肠,且其Ka、Papp与吸收百分率较DE均有所提高。结论 DECD能够明显改善DE在大鼠小肠内的吸收情况。

关 键 词：去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精  肠吸收 紫外分光光度法

分 类 号：R965.3]