文献类型：期刊文章

作　　者：陈洪明[1] 周彦[1] 王雪峰[1] 周常勇[1] 杨秀燕[2] 李中安[1]

机构地区：[1]西南大学/中国农业科学院柑桔研究所,国家柑桔工程技术研究中心,重庆400712 [2]安岳县柠檬科学技术研究所,四川安岳642300

出　　处：《园艺学报》

基　　金：中央高校基本科研业务费专项(XDJK2015C091,2015A009,2014A001);重庆市两江学者项目;国家科技支撑项目(2012BAD19B06)

年　　份：2016

卷　　号：43

期　　号：1

起止页码：168-174

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为更快速准确检测柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV),根据病毒外壳蛋白基因的保守序列设计特异性引物,通过体系优化得到最佳反应条件,建立基于SYBR GreenⅠ的CYVCV实时荧光RT-PCR检测方法。该方法可特异性检测CYVCV,而测试的柑橘衰退病毒、碎叶病毒等5种柑橘病毒均不能检测出。灵敏度较普通RT-PCR提高了100倍,标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,扩增效率和相关性系数分别为102%和0.999。对田间样品的检测结果表明,建立的实时荧光RT-PCR适用于检测不同柑橘品种中CYVCV的含量。

关 键 词：柑橘 柑橘黄化脉明病毒  实时荧光RT-PCR 检测  应用  

分 类 号：S666]