文献类型：期刊文章

作　　者：郗洋[1,2] 张熙洁[1] 刘晓红[1]

机构地区：[1]唐山市工人医院药学部,河北唐山063000 [2]唐山市第八医院药剂科,河北唐山063000

出　　处：《中国药房》

基　　金：河北省自然科学基金资助项目(No.C2011105042)

年　　份：2016

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：815-818

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：建立同时测定连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为0.5%磷酸（加三乙胺调p H至3.0）-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长分别为230 nm（芍药苷和盐酸小檗碱）、324 nm（绿原酸和阿魏酸）和278 nm（黄芩苷）,进样量为5μl。结果：绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱和黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为1.884~30.144、0.392~6.272、0.102~1.632、1.326~21.216、1.95~31.2μg/ml（r=0.999 9、0.999 7、0.999 7、0.999 8、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为99.58%~102.47%（RSD=0.93%,n=9）、99.21%~102.18%（RSD=0.90%,n=9）、98.28%~101.23%（RSD=0.86%,n=9）、99.66%~101.84%（RSD=0.82%,n=9）、99.18%~101.05%（RSD=0.62%,n=9）。结论：该方法准确可靠、操作简便快速,可用于连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的同时测定。

关 键 词：高效液相色谱法  连翘败毒丸  绿原酸 盐酸小檗碱 黄芩苷 阿魏酸 芍药苷 含量测定  

分 类 号：R927.2[药学类] R917