文献类型：期刊文章

作　　者：贾淑红[1] 李翠平[2] 何兴[1] 毛龙飞[1] 徐桂清[1]

机构地区：[1]河南师范大学化学化工学院,河南新乡453007 [2]天方药业有限公司,河南驻马店463000

出　　处：《化学研究与应用》

年　　份：2016

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：158-163

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物(4a-4e)。所得到的5种化合物均未有文献报道,结构通过1H NMR,ESI-MS和元素分析进行表征。生物活性测试结果表明,五种化合物均有良好的抗细菌活性。

关 键 词：丙二酸环异丙酯  “点击反应”  哌啶 1  2  3-三氮唑  抗细菌活性

分 类 号：O626.2]