文献类型：期刊文章

作　　者：吴谓[1] 刘飞飞[1] 刘颖[1] 张继虹[1]

机构地区：[1]昆明理工大学医学院衰老与肿瘤分子遗传学实验室,昆明市650500

出　　处：《医学分子生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（No.81260501,81560601）

年　　份：2016

卷　　号：13

期　　号：1

起止页码：52-58

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目前许多热休克蛋白90抑制剂已经用于抗癌的临床试验，这些抑制剂的产生是肿瘤治疗的里程碑，为癌症治疗探索出更多的新方法。高度保守的热休克转录因子1（heat shock factor 1，HSF1）作为转录因子促进热休克蛋白基因的转录和表达，肿瘤细胞比正常细胞更依赖其功能，HSF1对肿瘤的起始和维持是必需的：调控肿瘤细胞异常信号，抑制有丝分裂增加基因组非整倍性，抑制肿瘤细胞发生凋亡和促进肿瘤细胞转移和代谢等。随着很多小分子药物筛选方法不断的发现和运用，目前已有部分以HSF1为靶点的化合物研究报道，主要有槲皮索和雷公藤内酯抑制HSF1，同时减少热休克反应。文章综述了以HSF1为靶点的药物的研究前沿，并分别阐述了这类药物作用特点和机制。

关 键 词：热休克因子1 肿瘤发展 应激反应 化合物作用机制  

分 类 号：R05] R394.2