文献类型：期刊文章

作　　者：张仙[1] 邓静[3] 常晓霞[1] 杨国淋[1] 马锐[1] 滑翔[1] 赵玉佳[1] 欧阳达[1] 文心田[1,2] 黄小波[1,2] 曹三杰[1,2] 文翼平[1,2] 伍锐[1,2]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院,动物传染病与基因芯片实验室,雅安625014 [2]四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心,成都611130 [3]四川华神兽用生物制品有限公司,四川畜科生物制品有限公司,成都610299

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：国家公益性行业(农业)科研专项(No.201203056)~~

年　　份：2016

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：51-55

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不对称RT-PCR引物浓度优化,应用普通RT-PCR与不对称RT-PCR进行直接荧光标记,将标记的产物与制备的cDNA芯片杂交,在相同条件下完成杂交后芯片的洗涤与扫描,记录扫描图片与数据。结果与普通RT-PCR标记方法相比,应用不对称RT-PCR技术标记单链靶基因,能特异有效提高芯片的杂交效率。结论应用不对称RT-PCR技术对样品进行荧光标记后,与cDNA芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于cDNA芯片的检测应用。

关 键 词：不对称PCR  CDNA芯片 标记  

分 类 号：Q789]