文献类型：期刊文章

作　　者：苏银霞[1] 马艳[4] 姚华[1] 朱筠[2] 王婷婷[5] 王志强[5] 马琦[1] 王黎[1] 丁丽丽[3]

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院,临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室,830011 [2]新疆医科大学第一附属医院,临床医学研究院内分泌科,830011 [3]新疆医科大学第一附属医院,临床医学研究院感染管理科,830011 [4]乌鲁木齐市沙依巴克区疾病预防控制中心 [5]新疆医科大学公共卫生学院

出　　处：《中国糖尿病杂志》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(2012CB722403);新疆重大疾病医学重点实验室开放课题(SKLIB-XJMDR-2014-Y4、SKLIB-XJMDR-2015Y7);新疆研究生科研创新基金(XJGRI2013083);新疆医科大学第一附属医院院内科研基金(2013ZRQN18)

年　　份：2016

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：12-16

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测。结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;rs13266634的风险等位基因为C[P〈0.05,OR（95%CI）：1.186（1.031~1.364）];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722~0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338~0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734~0.976）]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;广义多因子降维法（GMDR）分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P〉0.05）。结论SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。

关 键 词：维吾尔族 糖尿病,2型  锌转运蛋白-8基因  单核苷酸多态性 交互作用  

分 类 号：R587.1]