文献类型：期刊文章

作　　者：费陈忠[1] 马丹朋[2] 刘利利[1] 肖隧[1] 张可煜[1] 张丽芳[1] 王霄旸[1] 王米[1] 郑文丽[1] 薛飞群[1]

机构地区：[1]中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室农业部动物寄生虫病学重点开放实验室,上海200241 [2]郑州市兽药饲料监察所,河南郑州450003

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(31272607);国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA10A214);农业部公益性行业专项(201303038-9)

年　　份：2016

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：91-96

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内的动力学过程符合一级消除动力学,吸收速率常数(Ka)平均0.74h-1,消除速率常数(Ke)平均0.076 3h-1,半衰期(t1/2)平均9.43h,表观分布容积(V/F)平均0.207 7L/kg,低、中、高给药剂量下血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0→t分别为48.301 3、236.314 2和472.464 4μg/(mL·h),达峰时间(tmax)分别为4.003 4、2.501 4和3.500 0,达峰浓度(Cmax)分别为4.134 2、18.624 7和33.879 1μg/mL。鸡血浆蛋白的体外结合率大于96.3%,具有非浓度依赖的特点。上述结果表明,纳川珠利属于高血浆蛋白结合率化合物,在鸡体内属一级动力学消除,半衰期较长,代谢较慢,在与其他药物共用时有产生竞争性结合的风险。

关 键 词：纳川珠利  药代动力学 血浆蛋白结合率

分 类 号：S859.795]