文献类型：期刊文章

作　　者：李玲[1] 欧国进[1] 徐海霞[1] 程卫芳[2] 周雪莹[3] 王珏[1] 曾劲峰[4] 刘忠[1]

LI Ling;OU Guojin;XU Haixia;CHENG Weifang;ZHOU Xueying;WANG Jue;ZENG Jinfeng;LIU Zhong(Institute of Blood Transfusion,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Chengdu 610052;Anhui Blood Center;Shenyang Military Hospital;Shenzhen Blood Center)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院输血研究所,四川成都610052 [2]安徽省血液中心 [3]沈阳军区总医院 [4]深圳血液中心

出　　处：《中国输血杂志》

基　　金：协和青年基金(3332015121);科技部科研院所技术开发项目(2014EG150133);医学健康与创新工程(2016-I2M-3-024)

年　　份：2019

卷　　号：32

期　　号：3

起止页码：248-251

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立荧光定量PCR (FQ-PCR)法从血浆标本中检测HTLV核酸,用于献血者HTLV筛查。方法在沈阳军区总医院和安徽省血液中心总共收集献血者标本3 043份,用自配核酸提取试剂提取HTLV核酸,用FQ-PCR法检测HTLV核酸。同时用ELISA方法进行anti-HTLV检测,如果ELISA呈反应性,进一步用免疫印迹实验进行确证,如果免疫印迹实验结果为不确定,间隔4周后追踪献血者,以确定是否为真阳性,以验证FQ-PCR检测方法的可行性。结果对留取的献血者标本进行扩增,所有扩增结果均为阴性。用ELISA方法对这些标本进行HTLV抗体检测,共有48份标本ELISA检测呈反应性(包括灰区0.5=<S/CO <1.0),对这48份标本做确证实验,有16份标本出现条带,但结果均为不确定。间隔4周后对这16位献血者进行追踪,共追踪到11位献血者,再次留取标本进行检测,结果均为阴性。分别选择7种不同拷贝数的假病毒核酸进行最低检出限的确定实验,最低检出限可以达到1.56 Copies/mL。结论本研究建立的FQ-PCR方法可以检测HTLV核酸,可以用于献血者的HTLV核酸筛查。

关 键 词：献血者 HTLV-Ⅰ/Ⅱ  ELISA 筛查  FQ-PCR

分 类 号：R446.6]