文献类型：期刊文章

作　　者：蓝培基[1] 陈亚军[2] 刘毅[3] 吴良银[4] 康健[2] 陈贤艺[5] 余满[5]

机构地区：[1]韶关学院医学院基础医学部,广东韶关512026 [2]韶关市妇幼保健院遗传与产前诊断中心 [3]韶关学院医学院科研处 [4]粤北人民医院检验科 [5]韶关学院医学院临床系

出　　处：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》

基　　金：韶关市科技局科研项目(No:2014CX/K330);韶关市卫计局科研项目(No:Y14084)

年　　份：2016

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：150-151

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰～3‰，我国2008—2010年先天性听力障碍发生率分别为1．99‰、2．15‰和2．19‰，呈逐年上升趋势。目前已在西方发达国家及我国部分城市实施的新生儿听力筛查证明，早期发现、诊断和早期干预康复，90％以上的先天性听力障碍患儿可以获得正常交流的能力和健康人一样生活。

关 键 词：耳聋 基因突变 韶关  

分 类 号：R764.43]