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期刊文章详细信息

载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与冠心病及血浆甘油三酯水平关联性的Meta分析    

Meta-analysis on the Association of ApoC3 SstⅠ Polymorphism with Coronary Heart Disease and Plasma Triglyceride Levels

  

文献类型:期刊文章

作  者:宋永砚[1] 冯艳萍[2] 邓小冬[3] 张秀云[1] 刘云[3]

机构地区:[1]川北医学院基础医学院生物化学教研室,四川省南充市637000 [2]川北医学院临床医学系 [3]川北医学院法医学系法医病理教研室,四川省南充市637000

出  处:《中国动脉硬化杂志》

基  金:四川省科技厅应用基础研究计划(2013JY0072);四川省教育厅重点项目(12ZA232)

年  份:2015

卷  号:23

期  号:7

起止页码:726-735

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性和纯合子遗传模型进行分析。从纳入的文献中提取ApoC3 SstⅠ多态性不同基因型参试者的血浆TG浓度数据并采用显性模型分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入32篇文献,包括病例5298例,对照7405名;其中15篇文献给出了不同基因型的血浆TG浓度数据。在显性、隐性和纯合子遗传模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性有统计学意义(显性模型:OR=1.32,95%CI 1.10~1.59;隐性模型:OR=1.36,95%CI 1.08~1.72;纯合子模型:OR=1.45,95%CI 1.14~1.84)。排除不符合Hardy-Weinberg平衡的文献后,在3种遗传模式下的分析结果与总体效应基本一致。按人群来源进行亚组分析,在以阿拉伯人为主的其他人群中,在3种遗传模式下ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性均有统计学意义;高加索人群在显性模式下差异有统计学意义。在显性模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性有统计学意义(SMD=0.26,95%CI0.16~0.36)。亚组分析表明,在健康人群(SMD=0.15,95%CI 0.05~0.26)和CHD群体(SMD=0.45,95%CI0.13~0.77)中ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性均有统计学意义。结论 ApoC3基因SstⅠ多态性与CHD遗传易感及血浆TG水平关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。

关 键 词:载脂蛋白C3  多态性 冠心病 遗传易感性 甘油三酯 META分析

分 类 号:R54]

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