文献类型：期刊文章

作　　者：聂西度[1] 符靓[2]

机构地区：[1]湖南工学院材料与化学工程学院,湖南衡阳421002 [2]长江师范学院化学化工学院,重庆涪陵408100

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家自然科学基金项目(21075138);湖南省高校产业化培育资助项目(13CY019);湖南省自然科学基金项目(14JJ5032);湖南省教育厅重点科研项目(14A035);重庆市自然科学基金项目(cstc2015jcyjA10053);重庆市教委重点科研项目(KJ1401209);重庆市涪陵区科技计划项目(FLKJ;2015ABB1098);湖南省重点学科建设项目(湘教发[2011]76号)资助

年　　份：2015

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：3192-3195

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EI(收录号：20160101768312)、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000364503600043)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000364503600043)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了硅藻土助滤剂中多个重金属元素的分析方法。以氢氟酸、硝酸和磷酸为混合试剂采用微波消解法对硅藻土助滤剂进行密闭消解,应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对消解液中的Be,Cr,Ni,As,Cd,Sb,Sn,Tl,Hg,Pb等10个元素进行测定。研究了高硅基体存在时所产的质谱干扰,首先通过优化仪器工作参数以及待测元素同位素的选择,最大程度地避免了质谱分析过程中的多种干扰,然后选择动态反应（DRC）技术消除了其它质谱干扰,多元素（Li,Sc,Y,In,Bi）内标溶液的使用消除了基体效应,维持了分析信号的稳定。分析结果显示,10个待测元素的检出限在3.29~15.68ng·L^-1之间,相对标准偏差（RSD）≤4.62%,加标回收率为90.71%~107.22%。方法的灵敏度高,准确度和精密度好,可用于硅藻土助滤剂的质量控制和安全评价。

关 键 词：硅藻土助滤剂 电感耦合等离子体质谱 重金属 内标 动态反应池  

分 类 号：O657.3]