文献类型：期刊文章

作　　者：王世杰[1] 王雪婷[1] 杜向前[2] 陈洪刚[2] 张会恰[2] 杨敏生[1]

Wang Shijie;Wang Xueting;Du Xiangqian;Chen Honggang;Zhang Huiqia;Yang Minsheng(College of Forestry,Agricultural University of Hebei,Baoding 071000,Hebei,China;Hengshui Forestry Bureau,Hengshui 053000,Hebei,China)

机构地区：[1]河北农业大学林学院,河北保定071000 [2]衡水市林业局,河北衡水053200

出　　处：《北京林业大学学报》

基　　金：河北省农业关键共性技术攻关专项（17226321D）;国家林业局科技发展中心项目（2017006）

年　　份：2019

卷　　号：41

期　　号：7

起止页码：101-110

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】利用经过长期筛选的11对SSR引物对50份杨树新品种(系)进行扩增,探究11对引物的品种鉴定能力和核心引物的筛选依据,为杨树新品种的鉴定、育种工作和核心引物的筛选工作奠定基础。【方法】使用毛细管电泳技术对扩增结果进行检测,计算等位重复序列数、Shannon信息指数和引物多态性信息指数等。按0/1矩阵记录扩增条带的有无,并通过非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析。计算单个引物和11对引物组合的遗传相似系数,分析遗传相似系数之间的相关性,剔除相关性较低的引物,再对剩余的引物组合进行聚类分析。【结果】11对引物共扩增出122个DNA片段,平均每对引物扩增的等位重复序列数为11.091个;不同引物PIC值的变化范围是0.530~0.908,平均值为0.803。11对引物的聚类结果显示,当支距为0.40时,参试样品可以分为2个大类;当支距为0.37时,可分为4个亚类,聚类结果与品种(系)的谱系来源基本吻合。在11对现有引物的基础上,通过分析单个引物和11对引物的遗传相似系数之间的相关性,优化得到9对核心引物。相关性分析和聚类分析表明,优化后的9对引物具有高效鉴定能力和亲缘关系聚类效果。【结论】本研究证实SSR分子标记可以有效鉴定杨树新品种,并较好反映品种之间的亲缘关系;同时,利用遗传相似系数的相关性可优化现有的引物,为杨树的育种及核心引物的筛选工作提供了参考。

关 键 词：杨树新品种 SSR标记 核心引物

分 类 号：S792.11]