文献类型：期刊文章

作　　者：邱玲[1,2] 尹蓉莉[1] 申宝德[2] 张利红[2] 武娜[2] 郑娟[1,2] 韩晋[2] 袁海龙[2]

机构地区：[1]成都中医药大学药学院,四川成都611137 [2]中国人民解放军第三O二医院,北京100039

出　　处：《中草药》

基　　金：国家新药创制重大专项(2011ZX09201-201-14,2012ZX09J12108-04C,2013ZX09J13109-06C)

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：23

起止页码：3495-3499

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的制备芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN),并考察其体外释药特性。方法以包封率为指标,采用自发乳化-超声法制备Pae-LLCN,用正交试验设计对Pae-LLCN的处方进行优化,用透析法测定Pae-LLCN在24 h内的累积释放量并绘制释药曲线,采用透射电镜、纳米粒度仪对其形态和粒径进行考察。结果 Pae-LLCN最佳处方为泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)质量比为1∶10、芍药苷投料量为40 mg、磷酸盐缓冲液(PBS)的用量为20 m L,药物的平均包封率达到73.72%,载药量为14.81%,粒径(170±16)nm,体外24 h累积释放量为72.68%。结论 Pae-LLCN制备合理可行,稳定性好,有良好的缓释作用。

关 键 词：芍药苷 脂质液晶纳米粒  体外释放 包封率  自发乳化-超声法  正交设计  透析法

分 类 号：R283.6[中药学类]