文献类型：期刊文章

作　　者：杨婷[1] 胡显良[2] 王珊[1]

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院肿瘤外科,重庆400014 [2]重庆医科大学附属成都市妇女儿童中心医院儿外科,成都610091

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》

年　　份：2015

卷　　号：20

期　　号：6

起止页码：329-332

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）来源于肾上腺髓质或交感神经节,是儿童最常见的颅外实体肿瘤,年发病率约0.3/10万-5.5/10万,占儿童肿瘤的7%-8%。NB占因肿瘤致死的儿童15%-（[1]）。我国流行病学资料显示,NB的发病率呈上升趋势,每年新诊约3000例,仅次于白血病及中枢神经系统肿瘤疾病。由于其恶性程度高、易发生转移等特点,约70%-80%的患者确诊时已是晚期（Ⅲ期或Ⅳ期）,预后差。近20年来,国际上对儿童NB的治疗已形成较为规范的诊疗指南,国内肿瘤学组也初步达成专家共识,低-中危组患儿能获得良好预后,

关 键 词：神经母细胞瘤 NEUROBLASTOMA 肿瘤学  实体肿瘤  交感神经节 预后差 儿童肿瘤 肾上腺髓质 专家共识  恶性程度  

分 类 号：R739.4]