文献类型：期刊文章

作　　者：杜珊洁[1] 陈瑞聪[1] 黄思思[1] 吴和[1] 董佳佳[1] 王晓东[1] 许烂漫[1] 陈永平[1]

机构地区：[1]温州医科大学附属第一医院感染科温州医科大学肝病研究所温州市肝病重点实验室,325025

出　　处：《中华传染病杂志》

基　　金：国家十二五科技重大专项（2013ZX10005002-001）;浙江省自然科学基金资助项目（LY15H030017）

年　　份：2015

卷　　号：33

期　　号：11

起止页码：682-687

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究鼠李唐乳杆菌（LGG）对酒精性肝损伤Treg／Th17免疫调节作用及TLR通路的表达变化，为酒精性肝损伤早期治疗提供依据。方法10周龄雄性C57／BL6小鼠根据随机数字表均分为对照组、乙醇组和LGG＋乙醇组，每组6只。乙醇组小鼠用含有5％乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养10d，第11天清晨按小鼠体质量5g／kg予40％乙醇灌胃9h后处死；对照组小鼠用不含乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养相同时间后予5％麦芽糖灌胃9h后处死；LGG＋乙醇组小鼠用LGG菌液（LGG〉1mL／d）加含5％乙醇的Lieber-DeCarli液体饲料喂养相同时间后，予40％乙醇灌胃9h后处死。收集各组小鼠肝组织行HE和油红O染色，观察组织病理改变。检测各组小鼠血清ALT、AST含量。RT—PCR检测各组小鼠肠道紧密连接蛋白ZO-1、occludin和claudin-1 mRNA表达。Western免疫印迹法检测各组小鼠肝脏TLR4、髓样分化因子88（MyD88）、IL-1受体相关激酶（IRAK-1）、核因子-κB和TNF-α蛋白表达。流式细胞仪分析LGG对小鼠脾脏Treg／Th17平衡的影响。各组间的统计分析用单因素方差分析和多重比较分析。结果HE染色和油红0染色示，经LGG干预后小鼠肝脏内脂滴数量和大小明显改善。乙醇组ALT为（147．0±42．1）U／L，AST为（373．5±169．7）U／L，对照组分别为（56．8±15．3）U／L和（211．5±57．8）U／L，LGG＋乙醇组分别为（75．3±150．2）U／L和（211．7±36．3）U／L，各组间相比差异均有统计学意义（F值分别为19．474和4．702，P值分别为0．000和0．026）。乙醇组肠道紧密连接蛋白ZO-1、occludin和claudin-1mRNA表达明显低于对照组，LGG＋乙醇组紧密连接蛋白表达增加（F值分别为149．219、145．561和154．237，均P=0．000）。乙醇组小鼠肝脏内大肠埃希菌蛋白表达高于对照组，LGG＋乙醇组其表达减少（F=130．317，P=0．000）。乙醇组小鼠肝脏内TLR4、MyD88

关 键 词：鼠李糖乳杆菌 肝疾病  酒精性 TOLL样受体 T淋巴细胞  调节性 TH17细胞

分 类 号：R575]