文献类型：期刊文章

作　　者：韩雪[1] 曹蒋永荃[1] 周江玲[1] 陈琤[1] 宋飞[1] 王玉忠[1]

机构地区：[1]四川大学化学学院环境友好高分子材料教育部工程研究中心高分子材料工程国家重点实验室,成都610064

出　　处：《高分子学报》

基　　金：国家自然科学基金(基金号51403136;51421061;J1103315)资助项目

年　　份：2015

卷　　号：25

期　　号：12

起止页码：1471-1476

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、PL、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000370510500014)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000370510500014)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以腙键连接的壳聚糖阿霉素前药偶联物(Chitosan-hz-DOX)为载体,通过物理包埋法制备了负载喜树碱(CPT)的双药共传递纳米输送体系(CPT-CS-DOX).通过紫外可见吸收光谱、动态光散射、透射扫描电镜等方法研究了体系的粒径、形貌、药物负载及释放性能,发现制备CPT-CS-DOX纳米颗粒的最佳CPT投放量为20%,其粒径随着Chitosan-hz-DOX中阿霉素(DOX)含量的增加而不断降低,共传递体系有效地抑制了DOX和CPT的早期泄露,并呈现出显著的p H依赖药物释放行为.利用Peppas方程对释放曲线进行分析,发现第一阶段DOX和CPT在中性环境中的释放遵循Fick扩散控制和溶胀控制机理,在酸性环境中CPT的释放机理保持不变,而DOX的释放则转变为聚合物松弛机理;第二阶段则两者均符合Fick扩散机理.

关 键 词：壳聚糖-阿霉素前药  喜树碱 PH响应 双药共传递  

分 类 号：O636.1]