文献类型：期刊文章

作　　者：杨卫红[1] 闫良[2] 刘利娥[3] 赵登职[4] 张卫[5] 张莉蓉[2]

机构地区：[1]郑州大学基础医学院法医学系,郑州450001 [2]郑州大学基础医学院药理学系,郑州450001 [3]郑州大学公共卫生学院卫生化学与卫生检验系,450001 [4]郑州颐和医院药学部,郑州450047 [5]郑州大学第一附属医院麻醉科,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目81173127;81171060;河南省杰出青年基金项目074100510020;河南省教育厅基础研究项目13A310663;河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目142300410206

年　　份：2015

卷　　号：50

期　　号：6

起止页码：765-768

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达的负调控作用。方法:设计合成包含CYP3A4*1G G或A等位基因的一系列基因片段(外显子10与内含子10交界处287和181 bp),构建CYP3A4*1G正向位于CYP3A4启动子上游的荧光素酶报告基因载体,与内参质粒pRL-TK共转染Hep G2细胞,通过双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶活性。结果:与CYP3A4启动子相比较,G与A等位基因在287 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达(F=795.575,P<0.001),且G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。与CYP3A4启动子相比较,G与A等位基因在181 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达(F=23.218,P<0.001),而G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CYP3A4内含子10与外显子10交界处CYP3A4*1G存在与CYP3A4*1G变异无关的CYP3A4启动子的抑制元件,该抑制元件对CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达起负调控作用。

关 键 词：CYP3A4＊1G  CYP3A4启动子  双荧光素酶报告基因  转录调控

分 类 号：R394-33] Q756[基础医学类]