文献类型：期刊文章

作　　者：刘建华[1] 张晓芸[1,2] 崔晓栋[1] 王钢[1,2] 成敏[1,2]

机构地区：[1]潍坊医学院临床医学院生理教研室,山东潍坊261053 [2]潍坊医学院认知神经科学实验室,山东潍坊261053

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(30900290;31270993);教育部新世纪优秀人才支持计划资助(NCET-10-0922);山东省自然科学基金项目(ZR2011CQO30;ZR2014JL018);山东省医药卫生科技发展计划(2011QZ024)

年　　份：2015

卷　　号：15

期　　号：31

起止页码：6012-6016

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨ClCa通道抑制剂--尼氟酸(Niflumic,NFA)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2完全培养液进行体外培养,以第三代或第四代的晚期EPCs作为靶细胞,应用RT-PCR检测晚期EPCs上是否存在Cl Ca通道标志基因TMEM16A和Cl Ca4的表达。采用CCK-8法、Ed U标记法、划痕实验、Boyden小室实验及Matrigel法分别检测10μmol/L NFA对细胞增殖、迁移及体外血管形成能力的影响;应用荧光定量PCR及流式细胞术检测内皮分化标志v WF和CD31基因及蛋白的表达。结果:晚期EPCs表达ClCa通道标志基因TMEM16A和ClCa4;NFA抑制晚期EPCs的迁移功能(P<0.05);但对EPCs的增殖、分化及成血管能力有促进作用。NFA上调了晚期EPCs的CD31和v WF基因和蛋白表达。结论:NFA能促进EPCs的增殖、分化及成血管能力,抑制EPCs的迁移能力。NFA对EPCs生物学特性的这类影响将为心血管疾病治疗药物选择方面提供一定的参考依据。

关 键 词：尼氟酸  内皮祖细胞 TMEM16A  

分 类 号：Q95-3] R-33]