文献类型：期刊文章

作　　者：刘凤阁[1] 王佐成[2] 梅泽民[3] 佟华[2] 唐全中[1]

机构地区：[1]白城医学高等专科学校医学二系,吉林白城137000 [2]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院化学学院,吉林白城137000

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省自然科学基金(20130101131JC)资助项目

年　　份：2015

卷　　号：61

期　　号：5

起止页码：491-496

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、INSPEC、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：使用密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+G(d,p)基组,研究了水环境下赖氨酸分子的手性转变机制,在MP2/6-31++G(d,p)水平计算了单点能.反应通道研究发现:水环境下赖氨酸分子的手性转变有两个反应通道,一是手性碳的H以水分子为桥梁直接转移至羰基氧上,然后经过几个异构过程实现手性转变;二是羧基内的氢先以水分子为桥梁在羧基内转移,而后手性碳的H以水分子为桥梁转移至羰基氧,再经一系列过程实现手性转变.反应过程的势能面计算表明:最高能垒均来自手性碳的H以水分子为桥转移至羰基氧的过渡态,在第1通道以1H2O和2H2O为桥时的能垒分别为208.1,177.0 k J·mol-1,在第2通道以1H2O和2H2O为桥手性转变反应的能垒分别为199.5,176.2 k J·mol-1,均较单体赖氨酸分子时的能垒大幅降低.结果表明,水分子对赖氨酸手性转变过程中的H转移反应有较好的催化作用.

关 键 词：水环境 赖氨酸 手性转变  密度泛函理论(DFT)  过渡态

分 类 号：O641.12]