文献类型：期刊文章

作　　者：李金环[1] 寿佳[1] 吴强[1]

机构地区：[1]上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心,系统生物医学教育部重点实验室,上海200240

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目-编号:31171015,31470820);上海市科学技术委员会-编号:13XD1402000,14JC1403600)资助

年　　份：2015

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：992-1002

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：源于细菌和古菌的Ⅱ型成簇规律间隔短回文重复系统[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9(Cas9),CRISPR/Cas9]近年被改造成为基因组定点编辑的新技术。由于它具有设计简单、操作方便、费用低廉等巨大优势,给遗传操作领域带来了一场革命性的改变。本文重点介绍了CRISPR/Cas9系统在基因组DNA片段靶向编辑方面的研究和应用,主要包括DNA片段的删除、反转、重复、插入和易位,这一有效的DNA片段编辑方法为研究基因功能、调控元件、组织发育和疾病发生发展提供了有力手段。本文最后展望了Ⅱ型CRISPR/Cas9系统的应用前景和其他类型CRISPR系统的应用潜力,为开展利用基因组DNA片段靶向编辑进行基因调控和功能研究提供参考。

关 键 词：CRISPR/Cas9系统  DNA片段编辑  基因功能 调控元件 疾病发生

分 类 号：Q78]