文献类型：期刊文章

作　　者：高文涛[1] 符鑫博[1] 李凯[1] 王东方[1] 赵雅楠[1] 李阳[1]

机构地区：[1]渤海大学超精细化学品研究所,辽宁锦州121000

出　　处：《化学研究与应用》

基　　金：国家自然科学基金项目(21476028)资助;辽宁省自然科学基金项目(2012S001)资助

年　　份：2015

卷　　号：27

期　　号：10

起止页码：1463-1470

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂无水乙醇中与胺及胺的衍生物2a-p反应,以较好的收率(64.8-77.7%)得到7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物,其中与芳胺反应生成N-芳基取代的化合物3a-i,与氨水、甲胺、乙胺和苄胺反应生成N-烷基取代的化合物3j-m,与乙二胺、丙二胺及丁二胺反应生成具有对称结构的化合物3n-p.该反应具有操作简便、条件温和等特点.所有化合物均为新化合物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS得以证实.

关 键 词：6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯  合成  取代反应  胺  

分 类 号：O625]