文献类型：期刊文章

作　　者：徐彩霞[1] 黄炜[1] 赵惜辉[1] 梁震韬[1] 邓文[1]

机构地区：[1]广东省佛山市第三人民医院精神科,528041

出　　处：《中华精神科杂志》

基　　金：佛山市医学类科技攻关项目（201008062）

年　　份：2015

卷　　号：48

期　　号：5

起止页码：297-302

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨不同剂量阿立哌唑治疗氨磺必利和利培酮所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将87例氨磺必利所致高催乳素血症患者随机分为氨磺必利联用5、10、15 mg阿立哌唑（Ami＋5 mg、Ami＋10 mg、Ami＋15 mg）组,每组29例;将106例利培酮所致高催乳素血症患者随机分为利培酮联用5、10、15 mg阿立哌唑（Ris＋5 mg、Ris＋10 mg、Ris＋15 mg）组,每组分别为36例、35例、35例.维持原有氨磺必利或利培酮剂量不变,联用相应剂量阿立哌唑进行12周对照研究.于治疗前、治疗后第4周、第8周及第12周检测患者催乳素水平,观察高催乳素血症患者的相关临床变化;以PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表评定联用不同剂量阿立哌唑对疗效和不良反应的影响.结果 在第4、8、12周末氨磺必利合并阿立哌唑不同剂量组催乳素水平在组内及组间差异无统计学意义.利培酮合并阿立哌唑不同剂量组在第4周起催乳素水平均有显著下降并持续到12周,与基线时相比,Ris＋5 mg组[（38.9±19.0） nmol/L与（11.0±8.1） nmol/L]、Ris＋ 10 mg组[（36.2±16.5）nmol/L与（8.8±7.3）nmol/L]、Ris＋15 mg组[（35.6±14.8） nmol/L与（9.2±7.6）nmol/L]第12周催乳素水平差异有统计学意义（t=4.129、4.798、4.506,均P＜0.01）.Ris＋5 mg组、Ris＋10 mg组、Ris＋15 mg组高催乳素血症相关临床症状消失比率分别为66.67％（24/36）、62.86％ （22/35）、51.43％（18/35）,3组间高催乳素血症相关临床症状消失比率的差异无统计学意义.PANSS评分第12周末除Ami＋15 mg组、Ris＋10mg组、Ris＋15 mg组较基线有明显下降外（t=2.419、2.406、2.631,均P＜0.05）,其余差异均无统计学意义.Ami＋ 15 mg组不良反应率[52％（15/29）]高于Ami＋5 mg组[17％（5/29）,t=3.521,P＜0.01]和Ami＋10mg组[24％ （7/290）,t=2.348,P＜0.05],Ris＋ 15 mg组不良反应率[34％（12/35）]高于Ris＋5 mg组[11�

关 键 词：高催乳素血症 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 阿立哌唑

分 类 号：R749.3]