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版纳微型猪近交系不育和可育公猪CRISP2基因全长编码区序列克隆及睾丸差异表达分析
Cloning and Testis Expression Difference Analysis of Coding Region Sequence of CRISP2 Gene in Sterile and Fertile Boar of Banna Mini-pig Inbred Line
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]云南农业大学动物科学技术学院,云南省版纳微型猪近交系重点实验室,云南昆明650201
基 金:国家自然科学基金项目(31460580,31160439);云南省教育厅科学研究基金项目(2014Y212)
年 份:2015
卷 号:30
期 号:5
起止页码:698-705
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、FSTA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊
摘 要:CRISP2作为弱精子症发生的重要候选基因,为深入研究CRISP2与精子活力的关系及其在体内的调节与功能提供基础资料,本研究以版纳微型猪近交系(BMI)不育和可育公猪为试验动物,通过RT-PCR方法扩增得到CRISP2基因全长编码区序列,不育和可育公猪序列无差异,提交Gen Bank数据库,获得登录号为"KP780059"。生物信息学分析显示,该基因编码244个氨基酸,蛋白分子量为27.05 ku,等电点为6.76。蛋白质结构分析得出,CRISP2存在2个保守域,无跨膜结构,存在信号肽及1个亮氨酸富集的核输出信号,N端、C端均疏水;亚细胞定位显示该蛋白分泌到细胞周质的概率为94.1%。系统进化分析表明,猪与牛、绵羊的亲缘关系较近。同时,利用荧光定量PCR法确定了CRISP2 mRNA在BMI不育及可育公猪14个组织中的表达量,发现其在睾丸中特异表达,CRISP2基因在不育公猪睾丸中的表达量明显低于可育公猪,两组之间的表达量有显著的统计学差异(P<0.05),表明CRISP2表达的减少可能导致精子活力下降。本研究为进一步研究猪CRISP2基因在精子发生方面的作用奠定研究基础。
关 键 词:猪 CRISP2 精子发生 生物信息学 组织表达
分 类 号:S828.2]
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