文献类型：期刊文章

作　　者：张迁[1,2] 孙宏飞[1] 童东东[1] 韩佳[1] 杨阳[1] 黄辰[1,3]

机构地区：[1]西安交通大学医学部环境与疾病相关基因教育部重点实验室细胞生物学与遗传学系,西安710061 [2]陕西省汉中职业技术学院药学与医学技术系 [3]西安交通大学医学部心血管研究中心

出　　处：《山西医科大学学报》

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：9

起止页码：880-884

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建pc DNATM6.2-GW-miR-22表达载体,并检测其对结直肠癌HCT116细胞增殖的影响。方法人工合成pre-hsa-miR-22基因片段,应用分子克隆技术构建pc DNATM6.2-GW-miR-22表达载体,酶切、DNA测序及BLAST验证;瞬时转染HCT116细胞,应用RT-PCR检测miR-22表达水平,MTT实验检测miR-22对HCT116细胞增殖的影响。结果酶切及测序结果验证miR-22表达载体构建成功;转染HCT116细胞后miR-22表达水平显著增高;MTT结果表明miR-22对细胞增殖具有抑制作用。结论本研究成功构建miR-22真核表达载体,证明miR-22高表达可以抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖。

关 键 词：miR-22  结直肠癌 分子克隆 HCT116细胞

分 类 号：R735.37]